帕唑帕尼在EWSR1-NFATC2易位相关骨肉瘤中的活性

　　一份新的病例报告于2023年9月20日发表在《Oncoscience》杂志上，题为“pazopanib在EWSR1-NFATC2易位相关骨肉瘤中的活性”。

　　在本病例报告中，研究人员讨论了一例EWSR1-NFATC2融合阳性骨肉瘤患者，该患者通过使用帕唑帕尼和手术治疗，总体持续时间超过5年，肿瘤得到了特殊的控制。该报告还回顾了有关EWSR1-NFATC2易位相关肉瘤的文献和帕唑帕尼在骨肉瘤中的应用。

　　研究人员包括来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心和Sarah Cannon研究所的Mohamed A. Gouda、Maria A. Zarzour、Ara A. Vaporciyan、Kalevi Kairemo、Hubert H. Chuang和Vivek Subbiah

　　Pazopanib是一种多激酶VEGF抑制剂，目前已被FDA批准用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤;但它对骨肉瘤的疗效证据有限。

　　资料来源:Impact Journals LLC

　　“简而言之，本病例与先前报道的证据一致，提供了pazopanib在EWSR1-NFATC2阳性肉瘤中的活性证据。该报告显示，帕唑帕尼作为辅助用药时，在预防或延缓其他转移的进展方面显示出其有效性。然而，由于治疗的辅助性质，尚不确定这种方法是否会导致肿瘤缩小。研究人员总结道:“在EWSR1-NFATC2肉瘤中使用pazopanib进行进一步的临床前和临床研究是有必要的。”

　　更多信息:Mohamed A. Gouda等，pazopanib在EWSR1-NFATC2易位相关骨肉瘤中的活性，《肿瘤科学》(2023)。DOI: 10.18632 / oncoscience.587引文:pazopanib在EWSR1-NFATC2易位相关骨肉瘤中的活性(2024年1月15日)检索自https://medicalxpress.com/news/2024-01-pazopanib-ewsr1-nfatc2-translocation-bone.html。本文受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。