帖子散布关于现代专利申请的虚假声明

　　与许多其他疫苗一样，mRNA COVID-19疫苗可能含有制造过程中剩余的少量DNA。没有证据表明这些残留的DNA会导致“涡轮癌”，或非常严重的癌症。Moderna也没有承认“mRNA注射会导致涡轮癌”，这与网上一篇文章曲解专利申请中的一行相反。

　　COVID-19疫苗的安全性如何?

　　目前，美国已经接种了超过5亿剂COVID-19疫苗，只有少数非常罕见的安全问题出现了。绝大多数人只经历轻微的、暂时的副作用，如注射部位疼痛、疲劳、头痛或肌肉疼痛——或者根本没有副作用。正如美国疾病控制与预防中心所说，这些疫苗“已经并将继续接受美国历史上最严格的安全监测”。

　　在使用授权和批准的COVID-19疫苗时，发生了少数被称为过敏反应的严重过敏反应，这是任何疫苗都会出现的。幸运的是，这些反应很罕见，通常在接种后几分钟内发生，并且可以治疗。根据疾病预防控制中心的数据，大约每百万人中有5人在接种COVID-19疫苗后出现过敏反应。

　　为了确保能够识别和治疗严重的过敏反应，所有接种疫苗的人都应该在接种疫苗后观察15分钟，任何经历过过敏反应或过去对任何疫苗或注射有任何直接过敏反应的人都应该监测半小时。对前一剂疫苗或其中一种疫苗成分有严重过敏反应的人不应接种疫苗。另外，不应该接种一种新冠病毒疫苗的人，在接种另一种疫苗后，应进行30分钟的监测。

　　有证据表明，辉瑞/BionTech和Moderna mRNA疫苗很少会引起心肌(心肌炎)或周围内膜(心包炎)的炎症，特别是在男性青少年和年轻人中。

　　根据截至2021年8月收集的数据，在美国，第二次接种后16至17岁的男性中，这两种情况的报告率最高(辉瑞/BionTech疫苗每百万剂量105.9例)，其次是12至15岁的男性(每百万70.7例)。18- 24岁男性的感染率分别为52.4例/百万剂辉瑞/BionTech和Moderna疫苗的56.3例/百万剂。

　　卫生官员强调，与疫苗有关的心肌炎和心包炎病例很少，接种疫苗的好处仍然大于风险。早期证据表明，这些心肌炎病例的严重程度低于典型病例。疾病预防控制中心还指出，大多数接受治疗的患者“对药物和休息反应良好，感觉很快就好起来了。”

　　强生公司的疫苗已经研制成功与罕见血凝块的风险增加以及血小板水平低有关，尤其是在30至49岁的女性中。这种疾病的早期症状被称为血栓形成伴血小板减少综合征(TTS)，最迟可在接种疫苗后三周出现，包括严重或持续的头痛或视力模糊、腿部肿胀、注射部位外皮肤下容易出现瘀伤或小血点。

　　据美国疾病控制与预防中心称，每100万剂TTS中约有4人发生TTS。截至4月初，在接种了超过1860万剂强生疫苗后，该综合征已在60例中得到证实，其中9例死亡。尽管由于mRNA疫苗的可用性(与这种严重副作用无关)，TTS仍然很少见，但FDA于5月5日将强生疫苗的授权使用限制在由于医疗或获取原因无法获得其他授权或批准的COVID-19疫苗之一的成年人，或者只想要强生疫苗来预防这种疾病。几个月前，也就是2021年12月16日，疾病预防控制中心推荐辉瑞/BionTech和Moderna疫苗，而不是强生。

　　强生公司的疫苗还与格林-巴罗综合征(一种免疫系统攻击神经细胞的罕见疾病)的风险增加有关。大多数患有GBS的人完全康复，尽管有些人有永久性的神经损伤，这种情况可能是致命的。

　　安全性监测数据表明，与mRNA疫苗相比，mRNA疫苗尚未得到证实与GBS相关的，强生的疫苗与15.5的增加有关接种疫苗后三周内每百万剂疫苗的GBS病例数。大多数报告的接种强生疫苗的病例发生在50岁及以上的男性中。

　　链接到这个

　　“疫苗有哪些成分?”FactCheck.org。2023年10月30日。

　　麦当劳,杰西卡。“帖子错误地声称，由于掺假，FDA‘要求’将mRNA COVID-19疫苗从市场上撤下。”FactCheck.org。2023年11月3日。

　　扬德尔,凯特。“COVID-19疫苗尚未被证明会改变DNA，导致癌症。”FactCheck.org。2023年10月26日。

　　阿曼达(@the_barefoot_truther)。“想象一下，癌症是由一种从未打算注射到你体内的毒药调制而成的