卫生新闻综述：世卫组织称新冠病毒毒株为“感兴趣的变种”，风险较低;美国发现野生鸟类的禽流感病例减少，这对家禽和更多家禽来说是一个好兆头

　　

　　

　　以下是当前健康新闻摘要。

　　美国发现野生鸟类的禽流感病例减少，这对家禽来说是一个好兆头

　　美国农业部说，在将病毒传播给家禽的野生鸟类中发现的禽流感病例正在减少，在经历了两年的疫情爆发后，这对农民和消费者来说可能是一个积极的进展。不过，一位高级官员警告说，风险仍然很高，并敦促农民保持严格的安全和清洁协议，以保护鸡群。2022年，家禽养殖场创纪录的感染将鸡蛋和火鸡的价格推至历史新高，提高了受通胀影响的购物者的成本。

　　世卫组织称新型冠状病毒株是“感兴趣的变种”，风险低

　　世界卫生组织(世卫组织)周二将新型冠状病毒毒株归类为“感兴趣的变种”，并表示目前的证据表明该毒株对公共卫生的风险很低。至少有两名专家告诉路透社，虽然这种病毒可以逃避免疫系统，比目前流行的其他变种更容易传播，但它没有显示出任何更严重疾病的迹象。

　　美国食品和药物管理局认定召回飞利浦医疗成像设备是最严重的

　　美国食品和药物管理局(FDA)周三将飞利浦医疗成像设备的召回列为最严重级别，因为使用这些设备可能会造成严重伤害或死亡。

　　该公司在美国上市的股票下跌了约1%。

　　Juul寻求美国批准其新的年龄限制薄荷醇豆荚

　　Juul Labs周二表示，正在寻求美国授权其新的薄荷味豆荚(需要用户年龄验证)与监管机构正在审查的电子烟设备一起使用。在美国食品和药物管理局(FDA)得出结论认为该公司未能证明其产品的销售适合公众健康之后，Juul的电子烟于2022年6月在美国被短暂禁止。在上诉后，卫生监管机构禁止了hold，并同意对Juul的营销申请进行额外审查。

　　2024年奥巴马医改计划的注册人数比去年增加了33%

　　根据美国医疗保险和医疗补助服务中心周三发布的数据，超过1530万美国人根据《平价医疗法案》(ACA)注册了2024年的医疗保险，比去年同期增加了33%。拜登-哈里斯政府表示，初步数据还预测，到2024年，将有超过1900万人通过平价医疗法案市场加入医保。

　　法国制药商施维雅因中介人丑闻被判支付4.71亿美元

　　法国一家法院周三裁定，制药商施维雅(Servier)必须支付逾4.3亿欧元(合4.71亿美元)与减肥药Mediator有关的罚款，并称该公司在销售该药时明知该药可能有害，因此犯有欺诈和其他罪名。巴黎上诉法院命令这家未上市的法国制药集团向社会保障服务偿还4.156亿欧元。该公司还被要求支付近900万欧元的刑事罚款、100万欧元的损害赔偿金和500万欧元的诉讼费。

　　印度禁止四岁以下儿童服用抗感冒药

　　在全球至少141名儿童因咳嗽糖浆死亡后，印度药品监管机构禁止在4岁以下儿童中使用一种抗感冒药组合，并下令相应的药物标签。监管机构说，对一种未经批准的婴儿抗感冒药配方进行推广的担忧引发了讨论，并最终建议不要在该年龄组使用这种组合药物。

　　美国FDA拒绝批准默克公司的chro止咳药

　　默克公司周三表示，美国食品和药物管理局(FDA)拒绝批准该公司治疗慢性咳嗽的药物，这是该公司在不到两年内第二次被拒。卫生监管机构得出结论，该公司申请的药物gefapixant不符合治疗难治性慢性咳嗽和不明原因慢性咳嗽有效性的实质性证据。

　　美国食品和药物管理局批准瑞典巴使用Calliditas的肾病药物

　　瑞典制药公司Calliditas Therapeutics周三表示，美国食品和药物管理局(FDA)已全面批准该公司用于治疗罕见肾病IgA肾病(IgAN)的药物。该公司在美国上市的股票收盘后上涨29%。

　　美国FDA批准首个检测阿片类药物使用成瘾风险的测试

　　美国食品和药物管理局(FDA)周二表示，它已经批准了第一个评估某些人是否有阿片类药物使用成瘾风险的测试。这种名为AvertD的测试是由私人控股公司SOLVD Health开发的。FDA批准了AutoGenomics，这是SOLVD于2019年收购的子公司。

　　(根据各机构的意见。)