概念验证研究发现，类hiv病毒颗粒可能不再需要终身药物治疗

　　乔治梅森大学传染病研究中心(CIDR)和杜兰国家灵长类动物研究中心的研究人员进行了一项突破性的概念验证研究，该研究发表在《基因治疗》杂志上，他们发现了一种类似艾滋病毒的病毒颗粒，可以停止终身药物治疗。

　　在过去的几十年里，科学家们在治疗艾滋病毒(人类免疫缺陷病毒)方面取得了巨大的进步，但由于这种疾病难以根除，感染这种病毒的人仍然必须终生服用抗逆转录病毒治疗(ART)。

　　由乔治梅森大学系统生物学学院教授、该研究的首席研究员吴云涛(Yuntao Wu)领导的CIDR的研究人员开发了一种特殊的HIV样病毒颗粒，称为HIV Rev依赖慢病毒载体，它使用HIV蛋白Rev作为触发器，选择性地靶向和激活HIV感染细胞中的治疗基因。梅森团队，包括Brian Hetrick, Mark Spear, Jia Guo, Huizhi Liang, yaya jing Fu, Zhijun Yang和Ali Andalibi，自2002年以来一直在开发HIV rev依赖载体技术。

　　吴医生表示，由于HIV病毒库的持续存在，患者需要终生服用药物。HIV病毒库是携带病毒的受感染免疫细胞。目前，患者使用的抗逆转录病毒治疗可以有效阻断病毒，但不能消除病毒宿主。

　　诸如“冲击和杀伤”和“阻断和锁定”储存库等实验方法已经在开发中，以消除或沉默病毒储存库。吴说，他的团队一直在开发的依赖于HIV Rev的慢病毒载体技术，使用了一种不同的方法，它依靠HIV Rev蛋白选择性地靶向储存库来杀死或灭活。

　　吴说:“我们的方法不仅显示出减少病毒库的迹象，还显示出增强免疫系统产生抗病毒中和抗体的迹象。”“想想把一个坏人变成一个好人。”

　　吴云涛，教授，分子与微生物学，美国乔治梅森大学系统生物学院。来源:Evan Cantwell /大学品牌办公室/乔治梅森大学。

　　储存库细胞可以被rev依赖的载体靶向，并被转化为释放缺陷病毒，这些缺陷病毒可以作为疫苗来刺激中和抗体。吴的团队将这种新方法命名为“康复和赎回”艾滋病毒储存库。

　　杜兰国家灵长类动物研究中心的科学家，包括Summer Siddiqui, Lara Doyle-Meyers, Bapi Pahar, Ronald S. Veazey, Jason Dufour和Binhua Ling，与Wu的团队合作，在感染了SIVmac239(一种类似于HIV的病毒)的猴子身上测试了这项技术，发现在一只猴子的血液和大脑中的病毒水平在停止抗逆转录病毒治疗后的两年多的时间里大部分时间都降到了无法检测到的水平。

　　根据Hetrick的说法，这种方法显示出控制病毒血症的希望，并为开发有效的艾滋病治疗方法开辟了新的途径，而不依赖于每天的抗逆转录病毒药物。

　　Hetrick说:“我们的概念验证动物研究表明，在与这种病毒的斗争中向前迈出了一步，使我们更接近于为艾滋病毒患者提供创新和潜在的变革性治疗。”

　　这项概念验证研究表明，对于依赖药物控制病毒的120万美国人和全球3900万(截至2022年)艾滋病毒感染者来说，什么样的技术可能会出现。需要更多的资助研究来扩大和优化动物研究，然后进行人体临床试验，作为开发新疗法的下一个关键步骤。

　　“我们花了20年才迈出第一步;我们肯定会继续前进。”

　　更多信息:Brian Hetrick等人，在siv感染的恒河猴中使用依赖rev的慢病毒颗粒抑制病毒反弹，基因治疗(2024)。DOI: 10.1038/s41434-024-00467-9期刊信息:乔治梅森大学提供的基因治疗引用:概念验证研究发现hiv样病毒颗粒可能结束对终身药物的需求(2024,7月24日)检索自2024年7月25日https://medicalxpress.com/news/2024-07-proof-concept-hiv-virus-particle.html此文档受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。